Mnohočetný myelom s primárním multifokálním extramedulárním postižením a raritní cytogenetickou změnou – kazuistika

Autoři

  • Vojtěch Látal Hemato-onkologická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc https://orcid.org/0000-0002-0775-4898
  • Tomáš Pika Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Mlynárčiková Miroslava Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Jana Balcárková Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • David Hradil Urologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Tomáš Tichý Ústav klinické a molekulární patologie Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Eva Buriánková Klinika nukleární medicíny Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Jiří Minařík Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc
  • Tomáš Papajík Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc

Klíčová slova:

extramedulární ložisko

Abstrakt

Následující kazuistické sdělení popisuje případ 66leté ženy došetřované pro bolesti břicha a dilataci kalichopánvičkového sytému. Vzhledem k nálezu na zobrazovacích metodách bylo vysloveno podezření na primární nádorové onemocnění vývodného močového systému. Bioptické vyšetření překvapivě odhalilo extramedulární postižení mnohočetným myelomem. Během dalšího došetřování byla pomocí cytogenomických metod nalezena raritní chromosomální aberace t(6;22).

Stahování

Publikováno

2024-04-18

Číslo

Vol 30 No 1 (2024): Transfuze a hematologie dnes

Sekce

Hematologie

Kategorie