Česká gynekologie https://redakce.carecomm.cz/cgyn <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #333333;">Česká gynekologie je oficiální časopis České gynekologické a porodnické společnosti ČLS JEP.</span></span></span></p> <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #333333;">Hlavním zaměřením časopisu je postgraduální výuka a informace o současném stavu a vývoji této oblasti medicíny doma a v zahraničí, dále publikace původních studií a zkušeností z klinické praxe a informace o činnosti odborných společností.</span></span></span></p> <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%; background: #fcfbf9;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #111111;">Dosud publikovaná čísla a informace o časopisu naleznete na této adrese: </span><span style="color: #0000ff;"><u><a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie">https://www.cs-gynekologie.cz</a></u></span></span></span></p> ČLS JEP cs-CZ Česká gynekologie 1210-7832 Editorial https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2676 <p align="left">Editorial 1/2025.</p> Radovan Pilka Antonín Pařízek Alexandra Šinská Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 5 5 Klinický přínos kvantifikace a imunofenotypizace uterinních NK buněk při diagnostice a léčbě neplodnosti https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2398 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Úvod a cíl stud</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ie</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>: </strong></span><span style="font-size: small;">Uterinní NK (uNK) buňky js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> spec</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">lizovan</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> subpopulací NK (natural killer) lymfocytů nacházejících se v endometr</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">. Hrají klíčov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> roli v regulaci imunitní odpovědi a v procesu implantace embrya. Cílem této stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> je retrospektivní analýza výsledků léčby metod</span><span style="font-size: small;">ou</span> <em><span style="font-size: small;">in</span></em><em><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span></em><em><span style="font-size: small;">vitro</span></em><span style="font-size: small;"> fertilizace (IVF) v s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru žen, které podst</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">pily imunofenotypizaci uNK buněk a na základě výsledků tohoto vyšetření byly, nebo nebyly léčeny imunomodulační terap</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;">. </span><span style="font-size: small;"><strong>Metody: </strong></span><span style="font-size: small;">Stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> zahrnovala 122 pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek, které podst</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">pily imunofenotypizaci uNK buněk v období od dubna do prosince 2023. Imunofenotypizace byla provedena metod</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> průtokové cytometr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">. Pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky byly roztříděny do čtyř skupin dle fenotypu uNK buněk: normální nálezy, nízké absolutní a relativní počty uNK (LOW-IMMUNE profil), nízké počty uNK v kombinaci s nežád</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">cím posunem směrem k cytotoxickému uNKdim imunofenotypu (MIXED-IMMUNE profil) a normální počty uNK, ale nežád</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">cí posun v poměru cytotoxických a regulačních uNK s cytotoxickým fenotypem (OVER-IMMUNE profil). Byly hodnoceny výsledky embryotransferu a výskyt potratů do ukončeného 12. týdne těhotenství v jednotlivých skupinách. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Nejvyšší míra dosažení klinické gravidity byla nalezena v léčené skupině OVER- -IMMUNE (70 %), následované skupin</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> MIXED-IMMUNE (60 %). Skupina LOW-IMMUNE se od neléčené NORMAL skupiny signifikantně nelišila (p = 0,205). Nedostatečná imunitní aktivace (LOW-IMMUNE profil) byla signifikantně nejčastěji sdružena s prvotrimestrální těhotensk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ztrát</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> (p &lt; 0,0001). </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Tato stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> přináší nové poznatky o potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lu imunofenotypizace uNK buněk a následné imunomodulační terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> v léčbě poruch plodnosti. Ačkoli výsledky naznačují možné klinické přínosy, je zapotřebí dalšího výzkumu k potvrzení těchto zjištění a k objasnění mechanizmů, které ved</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ke zlepšení výsledků léčby technikami asistované reprodukce.</span></span></span></span></p> Karin Černá Pavel Otevřel Štěpánka Luxová Lenka Sedláčková Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 6–13 6–13 Stres a copingové strategie u nedobrovolně bezdětných žen a mužů v léčbě in vitro fertilizace https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2430 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Cíl: </strong></span><span style="font-size: small;">Popsat strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> zvládání stresu (coping) a prožívaný stres v s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">vislosti s neplodností u mužů a žen podstupujících léčbu </span><em><span style="font-size: small;">in</span></em><em><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span></em><em><span style="font-size: small;">vitro</span></em><span style="font-size: small;"> fertilizace (IVF). Zjistit, zda js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> mezi ženami a muži rozdíly v prožívání a zároveň vytipovat adaptivní a n</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">daptivní strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pro zvládání neplodnosti. </span><span style="font-size: small;"><strong>S</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ou</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>bor a metoda: </strong></span><span style="font-size: small;">Korelační stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">, 162 pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntů s primární neplodností (99 žen a 63 mužů), kteří podstupovali léčbu IVF v Sanus Pardubice, vyplnilo psychologické dotazníky Fertility Problem Inventory a COPE Inventory. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Mezi muži a ženami nebyl nalezen statisticky významný rozdíl v míře prožívaného stresu. Nejčastěji užívali muži i ženy copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pozitivní reinterpretace, plánování a akceptace, muži užívali signifikantně častěji než ženy strategii zdrženlivost, potlačení a plánování, ženy užívaly signifikantně častěji než muži strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> využívání emoční soc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní opory a náboženský coping. U žen i mužů signifikantně korelovala s celkov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> mír</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> prožívaného stresu strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> popření v pozitivním směru, strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pozitivní reinterpretace a akceptace v negativním směru. </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Nedobrovolně bezdětné ženy a muži v léčbě IVF prožívají podobný stres, užívají ale mírně odlišné copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">. Pro muže i ženy se jako adaptivní copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> ukazují pozitivní reinterpretace a akceptace, jako n</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">daptivní popření.</span></span></span></span></p> Gabriela Ďurašková Radek Hampl Daniel Dostál Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 14–21 14–21 Vaskulární endoteliální faktor D potenciální prediktor a screeningový marker karcinomu ovaria https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2457 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Úvod: </strong></span><span style="font-size: small;">Dosud stále platí, že pozdní záchyt onemocnění karcinomem vaječníku je zásadní příčina jeho špatné prognózy. Zatím nebyl identifikován žádný dostatečně senzitivní a zároveň specifický marker ani kombinace markerů a zobrazovacích metod, které by jednoznačně umožňovaly záchyt časných, potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lně dobře kurabilních stad</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;"> a dále preb</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">pticky diferencovaly skupinu ultrazvukově špatně odlišitelných benigní lézí od maligních tumorů. V</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">designu retrospektivní stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> byly zk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">mány hladiny sérového vaskulárního endotel</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lního faktoru D (VEGF-D). VEGF-D má vztah k</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">nádorem indukované ang</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">genezi, lymfang</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">genezi a remodelaci cév s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">efektem facilitace metastazování a zlepšené distribuce kyslíku a živin pro nádorov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> tkáň. Na druh</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> stranu lymfatická síť sl</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">ží jako bar</span><span style="font-size: small;">ié</span><span style="font-size: small;">ra proti nádorové diseminaci a je to transportní systém pro imunitně činné elementy v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">potlačování nádorového bujení. Cílem stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> bylo prověřit, zda existuje rozdíl v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">hladinách sérového VEGF-D ve skupině pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory, s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">benigními lézemi vaječníku a u zdravých kontrol bez patologického nálezu na adnexech. </span><span style="font-size: small;"><strong>Metody: </strong></span><span style="font-size: small;">Retrospektivně bylo zhodnoceno 162 sér odebraných předoperačně a uchovaných procesem mrazení v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">b</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">bance v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">letech 2022–2023. Testovaný s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">bor byl stratifikován na základě histopatologického výsledku vyšetření adnex na skupinu maligních tumorů (n = 54), skupinu benigních lézí (n = 47) a skupinu zdravých kontrol (n = 61). Ke statistickému vyhodnocení parametrů byly p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žity metody deskriptivní statistické analýzy. Pro porovnání sérových hladin VEGF-D byly p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žity neparametrické testy. Všechny analýzy byly uvažovány na hladině významnosti 5 %. Sérový VEGF-D byl analyzován metod</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ELISA Q</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">ntikine® Human VEGF D R&amp;D Systems a hodnoty byly odečteny spektrofotometricky na r</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">deru TECAN. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Výsledek srovnání deskriptivních statistických parametrů je ve</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">vyšetřovaném s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru statisticky významný (p = 0,00067) pro rozdíl mezi hodnotami sérového VEGF-D v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru benigních lézí a maligních tumorů. Dále existuje statisticky významný rozdíl mezi hodnotami pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory a mezi zdravými kontrolami (p = 0,0008). Mezi hodnotami u pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">benigními lézemi a u zdravých kontrol nebyl nalezen statisticky významný rozdíl (p = 0,4308). Ve srovnání s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">konvenčním markerem CA125 korelovala patologicky zvýšená hladina sérového CA125 s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">nízk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> hodnot</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> sérového VEGF-D u pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory. Stejná shoda panovala ve srovnání s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">markerem HE4: vysoké sérové hladiny HE4 byly ve skupině pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligním tumorem doprovázeny nízk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> hladin</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> VEGF-D, navíc v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">bodovém grafickém zobrazení se jasně stratifikovala skupina pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory od skupiny benigních lézí a zdravých kontrol. </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">S</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">ohledem na získané výsledky má vyšetřování sérové hladiny VEGF-D potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">l d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostického testu s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">přínosem ke stratifikaci obtížně preb</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">pticky diferencovatelných adnextumorů.</span></span></span></span></p> Monika Náležinská Josef Chovanec Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 22–37 22–37 Akútny Sheehanov syndróm https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2425 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>C</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ie</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ľ: </strong></span><span style="font-size: small;">Predstaviť prípad pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky, u ktorej sa rozvinul akútny Sheehanov syndróm, napr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">k primeranej odhadovanej krvnej strate. </span><span style="font-size: small;"><strong>Kazuistika: </strong></span><span style="font-size: small;">Sheehanov syndróm je pomerne vzácne ochoren</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> s varírujúc</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> incidenc</span><span style="font-size: small;">iou</span><span style="font-size: small;">, najmä na vrub odlišnej pôrodníckej starostlivosti v jednotlivých krajinách. Patogenetický mechanizmus n</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> je plne objasnený, hlavným faktorom je znížen</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">toku hypofyzárnymi artér</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">mi v rámci náhle vzniknutej hypotenz</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> po pôrode s väčš</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> krvn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> strat</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">. Následné klinické prejavy závis</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> od rozsahu poškoden</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> hypofýzy a teda deficitu jednotlivých hormónov, sekréc</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;"> ktorých hypofýza r</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">di. Väčšina pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntok je d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostikovaná až po rokoch. Náš prípad popisuje pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntku so Sheehanovým syndrómom, ktorý sa rozvinul v skorom popôrodnom období. Pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntka bola úspešne d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostikovaná a nastavená na adekvátnu substitučnú terap</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">. </span><span style="font-size: small;"><strong>Záver: </strong></span><span style="font-size: small;">Rozvoj akútneho Sheehanovho syndrómu je ojedinelý. Napr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">k raritnosti, treba naň mysl</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ť v prípade pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky, ktorá popisuje agalakc</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">, amenor</span><span style="font-size: small;">eu</span><span style="font-size: small;">, únavu a iné nešpecifické prejavy.</span></span></span></span></p> Aurel Dobiaš Andrea Klčovanská Ivan Dečkov Róbert Hlávek Copyright (c) 2024 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 38–43 38–43 Prenatálna diagnostika parazitických zrastených dvojčiat https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2440 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Heteropágy alebo parazitické zrastené dvojčatá predstavujú extrémne zr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">dkavú anomál</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">, ktorá sa vyskytuje približne v 1 z 1 mil</span><span style="font-size: small;">ió</span><span style="font-size: small;">na prípadov. Sú charakterizované prítomnosť</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> parazitického dvojčaťa s významn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> vroden</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> abnormalit</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">, pripojeného k zvyčajne inak zdravému plodu. Dobre vyvinuté dvojča je známe ako „</span><span style="font-size: small;">au</span><span style="font-size: small;">tosite“ alebo „hostiteľ“, zat</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">ľ čo ťažko postihnutý plod sa nazýva „parazit“. Prežit</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> defektného dvojčaťa závisí od kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">vaskulárneho systému druhého, relatívne normálneho plodu. Predstavujeme prípad 27-ročnej primigravidy v 14. týždni gravidity s ultrazvukovým nálezom p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">kazujúcim na parazitické zrastené dvojčatá, omfalopágy.</span></span></span></span></p> Petra Gašparová Zuzana Ballová Martina Sitáš Erik Dosedla Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 44–47 44–47 Torze dělohy u primigravidy během císařského řezu s koincidencí HELLP syndromu https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2450 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Torze dělohy je pro sv</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ojedinělost velmi nebezpečná komplikace těhotenství a porodu, často opomíjená, a může v některých případech ohrozit na životě jak rodičku, tak i její dítě. V našem případě bylo termínové těhotenství ukončeno akutním císařským řezem kvůli podezření na HELLP syndrom s peroperačním nálezem torze dělohy o 120°. Děloha byla derotována a zbytek operace byl proveden dle standardního postupu. Následky vzniklého stavu tak byly pro rodičku a její dítě zcela minimální a p</span><span style="font-size: small;">oo</span><span style="font-size: small;">perační stav stabilní a nekomplikovaný. Zařazením i této raritní komplikace do diferenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostiky akutně vzniklých obtíží s bolestmi epigastr</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> a zvracením v těhotenství můžeme včasně zabránit někdy až fatálním komplikacím pro matku i dítě.</span></span></span></span></p> Monika Skuhrovcová Miroslava Sládková Stanislav Martan Copyright (c) 2024 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 48–51 48–51 Totální fetální atrioventrikulární blokáda u transgender muže se systémovým lupus erythematodes – přehled literatury a stanovení léčebného protokolu při léčbě terbutalinem https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2467 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Tato kazuistika popisuje případ totální atr</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">ventrikulární blokády (TAVB) s pozitivními anti-Ro/SSA protilátkami u transgender muže, který byl sledován ve 31. týdnu a 3. dni gestace. Navzdory mnoha neshodám ohledně tohoto pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">nta byly doporučeny kortikoster</span><span style="font-size: small;">oi</span><span style="font-size: small;">dy. Komorová frekvence plodu při druhé týdenní návštěvě byla 50 tepů/min a ke zvýšení srdeční frekvence bylo zahájeno podávání terbulinu. Pro lepší kontrolu mateřských symptomů a sledování vitálních funkcí plodu bylo přikročeno k hospitalizaci a nitrožilnímu podání terbutalinu po dobu 3 dnů a rovněž ke každodennímu monitorování komorové frekvence. Došlo ke zvýšení výchozí komorové frekvence přibližně o 15 %. Po propuštění z nemocnice byla navíc k indexům navrženým Huht</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> pro echokard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">grafické hodnocení srdeční funkce plodu prováděna týdenní kontrolní echokard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">graf</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> plodu. Fetální komorová frekvence u ambulantních kontrol neklesla na &lt; 55 tepů/min. Císařský řez byl indikován ve 35. týdnu a 4. dni gestace z důvodu předčasné ruptury ovulárních membrán. Byl porozen novorozenec mužského pohlaví o hmotnosti 2 250</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">g s Apgar skóre 8 v 1. minutě a 9 v 5. minutě. Po 88 dnech života kojenec vážil 4 580</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">g a bez komplikací mu byl implantován trvalý dv</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">komorový epikard</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátor. Kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátor je indikován i v případě, že při p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žití terbutalinu dojde k přechodnému zvýšení komorové frekvence plodu. Porod by měl proběhn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t v termínu, aby plod mohl dosáhn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t adekvátní hmotnosti a plicní zralosti pro implantaci trvalého kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátoru.</span></span></span></span></p> Maria Elisa Albrecht Nicole Miranda Milena Giuberti Edward Araujo Júnior Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 52–57 52–57 Nákladová efektivita screeningu duševního zdraví v těhotenství https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2471 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Cíl: </strong></span><span style="font-size: small;">Poskytn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t přehled recentní literatury zabývající se nákladov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> efektivit</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> screeningu duševního zdraví žen v období těhotenství. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">V databázích bylo vyhledáno 1 988 publikací, z nichž čtyři byly zařazeny do systematického rev</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">w. Modely péče se screeningem js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> nákladově efektivní v porovnání se standardní péčí bez screeningu. Vícestupňové screeningové modely js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> efektivnější než jednostupňové. Na efektivitu má vliv množství falešně pozitivních případů, které ve vícestupňových modelech klesá.</span><span style="font-size: small;"><strong> Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Screening duševního zdraví v těhotenství se zdá být nákladově efektivní. Doporučujeme jeho využití v rámci komplexní zdravotní péče o těhotné ženy u nás.</span></span></span></span></p> Kristýna Hrdličková Lucie Nováková Hana Němcová Antonín Šebela Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 58–63 58–63 Sexuální funkce žen se sestupem pánevních orgánů https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2478 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">lita ženy je komplexním jevem, na kterém se podílí řada faktorů. Mezi nejdůležitější z nich patří věk a zdravotní stav, nicméně nezanedbatelný vliv mají i další aspekty. Vzhledem k tomu, že udávaná prevalence sestupu pánevních orgánů v ženské populaci přesahuje 50 %, nelze jeho dopad na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce opomen</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t. Předložený článek prezentuje systematický přehled prací týkajících se problematiky vlivu sestupu pánevních orgánů na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce žen. Poruchy sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lních funkcí js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> u žen se sestupem časté, bez ohledu na jeho stad</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">m či postižený kompartment. Terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> estrogeny nemá na sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">litu žen se sestupem žádný vliv, naopak rehabilitace může přinést určité zlepšení. Nebyl prokázán negativní vliv pesaroterap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce. Chirurgická terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> s p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žitím nativní tkáně sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce obecně spíše zlepšuje. Výjimk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> je však zadní poševní plastika, která je často spojována s dyspar</span><span style="font-size: small;">eu</span><span style="font-size: small;">n</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;">. Nebyla nalezena korelace mezi p</span><span style="font-size: small;">oo</span><span style="font-size: small;">perační délk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> pochvy a změn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lních funkcí. Dopad p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žití vaginálních implantátů v řešení sestupu na sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">litu žen zůstává nejednoznačný. Naopak sakrokolpopexe jednoznačně sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce zlepšuje.</span></span></span></span></p> Samuel Tvarožek Martina Szypulová Anežka Šteflová Martin Huser Zdeněk Rušavý Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 64–70 64–70 Diagnostika a léčba peripartálního krvácení, konsenzus mezioborové pracovní skupiny modifikovanou metodou ACCORD https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2677 <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Preventivní opatření a postupy</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby v průběhu porodu u žen s rizikovými faktory pro PPH byla sledována krevní ztráta s využitím kalibrovaných kolektorů krve nebo jejich ekvivalentů. <br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby ženy se závažnými rizikovými faktory pro PŽOK (např. placenta acrreta spectrum nebo hematologické poruchy vyžadující konziliární hematologickou péči) rodily v perinatologickém centru intenzivní péče nebo v perinatologickém centru intermediární péče. <br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s vysokým rizikem PŽOK v přiměřeném časovém předstihu před porodem formulování plánu péče za účasti multidisciplinárního týmu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme léčbu anemie antepartálně. Těhotným ženám by měly být podávány preparáty železa, pokud hladina hemoglobinu klesne v I. trimestru &lt; 110 g/l nebo &lt; 105 g/l ve 28. týdnu těhotenství.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit parenterální podání železa u žen se sideropenickou anemií, nereagující na suplementaci železa perorální cestou. Příčina anemie by měla být zjištěna co nejdříve po ukončení těhotenství.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Pokud se dítě dobře adaptuje, nedoporučujeme dřívější podvaz pupečníku než za 1 min.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme pro snížení rizika rozvoje PPH a PŽOK u všech vaginálních porodů profylaktické podání uterotonik ve III. době porodní po porodu dítěte a po podvazu pupečníku. Lékem první volby je oxytocin.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Pokud nebyla aktivně vedena III. doba porodní, navrhujeme pro zkrácení trvání III. doby porodní a pro snížení krevní ztráty u vaginálního porodu zvážit provedení masáže dělohy a řízenou trakci za pupečník, provádí-li ji kvalifikovaná osoba.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání uterotonik k prevenci rozvoje PPH u žen po vybavení dítěte císařským řezem a po podvazu pupečníku.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit u žen se zvýšeným rizikem PŽOK podání carbetocinu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u žen se zvýšeným rizikem PŽOK podstupujících císařský řez jednorázové podání kyseliny tranexamové (TXA). Klinická poznámka: Použití TXA před provedením císařského řezu není explicitně uvedeno v SPC přípravku. Recentní metaanalýza uvádí nejčastější dávkování 1 g i.v.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong><br>Organizace poskytování péče</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby každé zdravotnické zařízení, kde je gynekologicko-porodnické pracoviště, mělo pro situace PŽOK vypracováno řízený dokument definující organizační a odborný postup.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby řízený dokument (tj. krizový plán) jednoznačně vymezoval organizační a odborné role jednotlivých členů krizového týmu při vzniku PŽOK (nelékařský personál, porodník, anesteziolog, hematolog apod.) a definoval minimální rozsah vybavení pracoviště pro zajištění péče o pacientky s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme pravidelný simulační trénink krizové situace PŽOK celým krizovým týmem s následným debrífinkem nebo jeho formalizovaným ekvivalentem.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme na každém pracovišti definování indikátorů kvality diagnostiky a léčby PŽOK a jejich formalizované vyhodnocování v pravidelných intervalech, nejméně jednou ročně.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong><br>Diagnostický a léčebný postup při PŽOK</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Při nálezu hypotonie nebo atonie dělohy doporučujeme používat strukturovaný stupňovitý postup.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Na pracovištích s dostupností endovaskulárních intervencí navrhujeme u stavů PŽOK z důvodu hypotonie nebo atonie dělohy zvážit preferenční využití radiologických intervenčních metod (selektivní embolizace pánevních tepen), pokud to aktuální klinický kontext umožňuje.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">U všech stavů rozvoje PPH doporučujeme provedení tzv. předtransfuzního vyšetření. Pro posouzení aktuálního stavu koagulace jsou (kromě standardních laboratorních vyšetření) preferovány metody tzv. point-of-care-testing, zejména viskoelastické metody.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Každé porodnické pracoviště by mělo mít ve spolupráci s transfuzním oddělením a ústavní lékárnou trvale dostatečnou zásobu transfuzních přípravků a krevních derivátů pro jejich bezprostřední dostupnost v režimu 24/7. Doporučujeme u stavů rozvoje PŽOK zajistit iniciálně dostupnost čtyř transfuzních jednotek plazmy (preferována je tzv. solvent/detergent ošetřená plazma), čtyř transfuzních jednotek erytrocytů a 6 g fibrinogenu. Za minimální zásobu fibrinogenu považujeme 8 g fibrinogenu a dostupnost dalších 8 g do 1 hod.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u všech pacientek s PPH zahájit okamžitou tekutinovou resuscitaci. Pro zahájení tekutinové resuscitace doporučujeme použití balancovaných roztoků krystaloidů.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit použití syntetických koloidních roztoků s obsahem želatiny při nedosažení nebo nedosahování hemodynamických cílů tekutinové resuscitace použitím krystaloidních roztoků a při trvající potřebě tekutin.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Do doby dosažení kontroly zdroje krvácení doporučujeme u pacientek s PŽOK usilovat o dosažení hodnoty systolického krevního tlaku v pásmu 80–90 mmHg.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u PŽOK použít vazopresory co nejdříve při nemožnosti dosažení cílových hodnot arteriálního krevního tlaku probíhající tekutinovou resuscitací.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">V diagnostice a léčbě koagulopatie u PŽOK nereagujícího na standardní léčebné postupy doporučujeme spolupráci s hematologem.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">K identifikaci typu koagulační poruchy u PŽOK, k její monitoraci a pro cílenou léčbu poruchy hemostázy doporučujeme kromě výše uvedených skupinových laboratorních vyšetření (minimálně KO, aPTT, fibrinogen) používat i viskoelastické metody (ROTEM, TEG).<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">K dosažení/obnovení účinnosti endogenních hemostatických mechanismů a léčebných postupů podpory koagulace doporučujeme maximální možnou korekci hypotermie, acidózy a hladiny ionizovaného kalcia.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme časné zahájení všech dostupných postupů k prevenci hypotermie a udržení nebo dosažení normotermie.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme monitorovat a udržovat hladinu ionizovaného kalcia v normálním referenčním rozmezí při podávání transfuzních přípravků. Ke korekci byl měl být přednostně podáván chlorid vápenatý.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Substituci fibrinogenu doporučujeme u pacientek s PPH při poklesu jeho hladiny &lt; 2 g/l a/nebo při nálezu jeho funkčního deficitu zjištěném viskoelastickými metodami a/nebo při odůvodněném klinickém předpokladu deficitu fibrinogenu i bez znalosti jeho hladin. Jako úvodní dávku u PŽOK doporučujeme podání minimálně 4 g fibrinogenu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podat kyselinu tranexamovou (TXA) v úvodní dávce 1 g i.v. co nejdříve po vzniku PŽOK. Identická dávka může být opakována (nejdříve po 30 min), pokud krvácení pokračuje a je-li současně prokázána hyperfibrinolýza a/nebo je-li v aktuálním klinickém kontextu hyperfibrinolýza vysoce pravděpodobná.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Po dosažení kontroly krvácení další podání TXA u pacientek s PŽOK nedoporučujeme.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání plazmy v dávce 15–20 ml/kg u stavů PPH, kde je předpoklad koagulopatie jiné etiologie, než je nedostatek fibrinogenu a/nebo jsou přítomny abnormální výsledky koagulačních vyšetření, a kdy jejich výsledky neumožní identifikovat spolehlivě převažující mechanizmus koagulační poruchy a její cílenou korekci.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání faktorů protrombinového komplexu (PCC) u pacientek s PŽOK, kde je laboratorně prokázán deficit faktorů v PCC obsažených. Rutinní podávání PCC u pacientek s PŽOK nedoporučujeme.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit podání rFVIIa v době před rozhodnutím o endovaskulární nebo chirurgické intervenci.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s PŽOK podávání erytrocytárních transfuzních přípravků k dosažení cílové hodnoty hemoglobinu v pásmu 70–80 g/l.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s PŽOK podávání trombocytů k dosažení cílové hodnoty minimálně 50 × 10<sup>9</sup>/l a/nebo při předpokladu či průkazu poruchy jejich funkce.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Nedoporučujeme rutinní měření hladin antitrombinu III u pacientek s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Nedoporučujeme rutinní substituci antitrombinu III u pacientek s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme zahájit farmakologickou profylaxi trombembolické nemoci co nejdříve po dosažení kontroly zdroje PPH. Mechanickou tromboprofylaxi (intermitentní pneumatická komprese anebo elastické punčochy) doporučujeme zahájit neprodleně, jakmile to klinický stav dovolí.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> Jan Bláha Jan Blatný Vladimír Černý Petr Dulíček Jaromír Gumulec Petr Janků Marian Kacerovský Petr Křepelka Marek Ľubušký Jitka Mannová Dagmar Seidlová Antonín Pařízek Ondřej Šimetka Petr Štourač Copyright (c) 2025 Česká gynekologie 2025-03-11 2025-03-11 90 1 72–89 72–89