Česká gynekologie
https://redakce.carecomm.cz/cgyn
<p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #333333;">Česká gynekologie je oficiální časopis České gynekologické a porodnické společnosti ČLS JEP.</span></span></span></p> <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #333333;">Hlavním zaměřením časopisu je postgraduální výuka a informace o současném stavu a vývoji této oblasti medicíny doma a v zahraničí, dále publikace původních studií a zkušeností z klinické praxe a informace o činnosti odborných společností.</span></span></span></p> <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%; background: #fcfbf9;"><span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: medium;"><span style="color: #111111;">Dosud publikovaná čísla a informace o časopisu naleznete na této adrese: </span><span style="color: #0000ff;"><u><a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie">https://www.cs-gynekologie.cz</a></u></span></span></span></p>ČLS JEPcs-CZČeská gynekologie1210-7832Editorial
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2676
<p align="left">Editorial 1/2025.</p>Radovan PilkaAntonín PařízekAlexandra Šinská
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190155Klinický přínos kvantifikace a imunofenotypizace uterinních NK buněk při diagnostice a léčbě neplodnosti
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2398
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Úvod a cíl stud</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ie</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>: </strong></span><span style="font-size: small;">Uterinní NK (uNK) buňky js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> spec</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">lizovan</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> subpopulací NK (natural killer) lymfocytů nacházejících se v endometr</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">. Hrají klíčov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> roli v regulaci imunitní odpovědi a v procesu implantace embrya. Cílem této stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> je retrospektivní analýza výsledků léčby metod</span><span style="font-size: small;">ou</span> <em><span style="font-size: small;">in</span></em><em><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span></em><em><span style="font-size: small;">vitro</span></em><span style="font-size: small;"> fertilizace (IVF) v s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru žen, které podst</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">pily imunofenotypizaci uNK buněk a na základě výsledků tohoto vyšetření byly, nebo nebyly léčeny imunomodulační terap</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;">. </span><span style="font-size: small;"><strong>Metody: </strong></span><span style="font-size: small;">Stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> zahrnovala 122 pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek, které podst</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">pily imunofenotypizaci uNK buněk v období od dubna do prosince 2023. Imunofenotypizace byla provedena metod</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> průtokové cytometr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">. Pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky byly roztříděny do čtyř skupin dle fenotypu uNK buněk: normální nálezy, nízké absolutní a relativní počty uNK (LOW-IMMUNE profil), nízké počty uNK v kombinaci s nežád</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">cím posunem směrem k cytotoxickému uNKdim imunofenotypu (MIXED-IMMUNE profil) a normální počty uNK, ale nežád</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">cí posun v poměru cytotoxických a regulačních uNK s cytotoxickým fenotypem (OVER-IMMUNE profil). Byly hodnoceny výsledky embryotransferu a výskyt potratů do ukončeného 12. týdne těhotenství v jednotlivých skupinách. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Nejvyšší míra dosažení klinické gravidity byla nalezena v léčené skupině OVER- -IMMUNE (70 %), následované skupin</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> MIXED-IMMUNE (60 %). Skupina LOW-IMMUNE se od neléčené NORMAL skupiny signifikantně nelišila (p = 0,205). Nedostatečná imunitní aktivace (LOW-IMMUNE profil) byla signifikantně nejčastěji sdružena s prvotrimestrální těhotensk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ztrát</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> (p < 0,0001). </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Tato stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> přináší nové poznatky o potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lu imunofenotypizace uNK buněk a následné imunomodulační terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> v léčbě poruch plodnosti. Ačkoli výsledky naznačují možné klinické přínosy, je zapotřebí dalšího výzkumu k potvrzení těchto zjištění a k objasnění mechanizmů, které ved</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ke zlepšení výsledků léčby technikami asistované reprodukce.</span></span></span></span></p>Karin ČernáPavel OtevřelŠtěpánka LuxováLenka Sedláčková
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-119016–136–13Stres a copingové strategie u nedobrovolně bezdětných žen a mužů v léčbě in vitro fertilizace
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2430
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Cíl: </strong></span><span style="font-size: small;">Popsat strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> zvládání stresu (coping) a prožívaný stres v s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">vislosti s neplodností u mužů a žen podstupujících léčbu </span><em><span style="font-size: small;">in</span></em><em><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span></em><em><span style="font-size: small;">vitro</span></em><span style="font-size: small;"> fertilizace (IVF). Zjistit, zda js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> mezi ženami a muži rozdíly v prožívání a zároveň vytipovat adaptivní a n</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">daptivní strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pro zvládání neplodnosti. </span><span style="font-size: small;"><strong>S</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ou</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>bor a metoda: </strong></span><span style="font-size: small;">Korelační stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">, 162 pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntů s primární neplodností (99 žen a 63 mužů), kteří podstupovali léčbu IVF v Sanus Pardubice, vyplnilo psychologické dotazníky Fertility Problem Inventory a COPE Inventory. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Mezi muži a ženami nebyl nalezen statisticky významný rozdíl v míře prožívaného stresu. Nejčastěji užívali muži i ženy copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pozitivní reinterpretace, plánování a akceptace, muži užívali signifikantně častěji než ženy strategii zdrženlivost, potlačení a plánování, ženy užívaly signifikantně častěji než muži strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> využívání emoční soc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní opory a náboženský coping. U žen i mužů signifikantně korelovala s celkov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> mír</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> prožívaného stresu strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> popření v pozitivním směru, strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pozitivní reinterpretace a akceptace v negativním směru. </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Nedobrovolně bezdětné ženy a muži v léčbě IVF prožívají podobný stres, užívají ale mírně odlišné copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">. Pro muže i ženy se jako adaptivní copingové strateg</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> ukazují pozitivní reinterpretace a akceptace, jako n</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">daptivní popření.</span></span></span></span></p>Gabriela ĎuraškováRadek HamplDaniel Dostál
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190114–2114–21Vaskulární endoteliální faktor D potenciální prediktor a screeningový marker karcinomu ovaria
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2457
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Úvod: </strong></span><span style="font-size: small;">Dosud stále platí, že pozdní záchyt onemocnění karcinomem vaječníku je zásadní příčina jeho špatné prognózy. Zatím nebyl identifikován žádný dostatečně senzitivní a zároveň specifický marker ani kombinace markerů a zobrazovacích metod, které by jednoznačně umožňovaly záchyt časných, potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lně dobře kurabilních stad</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;"> a dále preb</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">pticky diferencovaly skupinu ultrazvukově špatně odlišitelných benigní lézí od maligních tumorů. V</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">designu retrospektivní stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> byly zk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">mány hladiny sérového vaskulárního endotel</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lního faktoru D (VEGF-D). VEGF-D má vztah k</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">nádorem indukované ang</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">genezi, lymfang</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">genezi a remodelaci cév s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">efektem facilitace metastazování a zlepšené distribuce kyslíku a živin pro nádorov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> tkáň. Na druh</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> stranu lymfatická síť sl</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">ží jako bar</span><span style="font-size: small;">ié</span><span style="font-size: small;">ra proti nádorové diseminaci a je to transportní systém pro imunitně činné elementy v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">potlačování nádorového bujení. Cílem stud</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> bylo prověřit, zda existuje rozdíl v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">hladinách sérového VEGF-D ve skupině pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory, s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">benigními lézemi vaječníku a u zdravých kontrol bez patologického nálezu na adnexech. </span><span style="font-size: small;"><strong>Metody: </strong></span><span style="font-size: small;">Retrospektivně bylo zhodnoceno 162 sér odebraných předoperačně a uchovaných procesem mrazení v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">b</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">bance v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">letech 2022–2023. Testovaný s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">bor byl stratifikován na základě histopatologického výsledku vyšetření adnex na skupinu maligních tumorů (n = 54), skupinu benigních lézí (n = 47) a skupinu zdravých kontrol (n = 61). Ke statistickému vyhodnocení parametrů byly p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žity metody deskriptivní statistické analýzy. Pro porovnání sérových hladin VEGF-D byly p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žity neparametrické testy. Všechny analýzy byly uvažovány na hladině významnosti 5 %. Sérový VEGF-D byl analyzován metod</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ELISA Q</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">ntikine® Human VEGF D R&D Systems a hodnoty byly odečteny spektrofotometricky na r</span><span style="font-size: small;">ea</span><span style="font-size: small;">deru TECAN. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">Výsledek srovnání deskriptivních statistických parametrů je ve</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">vyšetřovaném s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru statisticky významný (p = 0,00067) pro rozdíl mezi hodnotami sérového VEGF-D v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">s</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">boru benigních lézí a maligních tumorů. Dále existuje statisticky významný rozdíl mezi hodnotami pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory a mezi zdravými kontrolami (p = 0,0008). Mezi hodnotami u pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">benigními lézemi a u zdravých kontrol nebyl nalezen statisticky významný rozdíl (p = 0,4308). Ve srovnání s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">konvenčním markerem CA125 korelovala patologicky zvýšená hladina sérového CA125 s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">nízk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> hodnot</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> sérového VEGF-D u pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory. Stejná shoda panovala ve srovnání s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">markerem HE4: vysoké sérové hladiny HE4 byly ve skupině pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligním tumorem doprovázeny nízk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> hladin</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> VEGF-D, navíc v</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">bodovém grafickém zobrazení se jasně stratifikovala skupina pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntek s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">maligními tumory od skupiny benigních lézí a zdravých kontrol. </span><span style="font-size: small;"><strong>Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">S</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">ohledem na získané výsledky má vyšetřování sérové hladiny VEGF-D potenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">l d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostického testu s</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">přínosem ke stratifikaci obtížně preb</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">pticky diferencovatelných adnextumorů.</span></span></span></span></p>Monika NáležinskáJosef Chovanec
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190122–3722–37Akútny Sheehanov syndróm
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2425
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>C</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ie</strong></span><span style="font-size: small;"><strong>ľ: </strong></span><span style="font-size: small;">Predstaviť prípad pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky, u ktorej sa rozvinul akútny Sheehanov syndróm, napr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">k primeranej odhadovanej krvnej strate. </span><span style="font-size: small;"><strong>Kazuistika: </strong></span><span style="font-size: small;">Sheehanov syndróm je pomerne vzácne ochoren</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> s varírujúc</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> incidenc</span><span style="font-size: small;">iou</span><span style="font-size: small;">, najmä na vrub odlišnej pôrodníckej starostlivosti v jednotlivých krajinách. Patogenetický mechanizmus n</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> je plne objasnený, hlavným faktorom je znížen</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> pr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">toku hypofyzárnymi artér</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">mi v rámci náhle vzniknutej hypotenz</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> po pôrode s väčš</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> krvn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> strat</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">. Následné klinické prejavy závis</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> od rozsahu poškoden</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> hypofýzy a teda deficitu jednotlivých hormónov, sekréc</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;"> ktorých hypofýza r</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">di. Väčšina pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntok je d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostikovaná až po rokoch. Náš prípad popisuje pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntku so Sheehanovým syndrómom, ktorý sa rozvinul v skorom popôrodnom období. Pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntka bola úspešne d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostikovaná a nastavená na adekvátnu substitučnú terap</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">. </span><span style="font-size: small;"><strong>Záver: </strong></span><span style="font-size: small;">Rozvoj akútneho Sheehanovho syndrómu je ojedinelý. Napr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">k raritnosti, treba naň mysl</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ť v prípade pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">ntky, ktorá popisuje agalakc</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">, amenor</span><span style="font-size: small;">eu</span><span style="font-size: small;">, únavu a iné nešpecifické prejavy.</span></span></span></span></p>Aurel DobiašAndrea KlčovanskáIvan DečkovRóbert Hlávek
Copyright (c) 2024 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190138–4338–43Prenatálna diagnostika parazitických zrastených dvojčiat
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2440
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Heteropágy alebo parazitické zrastené dvojčatá predstavujú extrémne zr</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">dkavú anomál</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">, ktorá sa vyskytuje približne v 1 z 1 mil</span><span style="font-size: small;">ió</span><span style="font-size: small;">na prípadov. Sú charakterizované prítomnosť</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> parazitického dvojčaťa s významn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> vroden</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> abnormalit</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">, pripojeného k zvyčajne inak zdravému plodu. Dobre vyvinuté dvojča je známe ako „</span><span style="font-size: small;">au</span><span style="font-size: small;">tosite“ alebo „hostiteľ“, zat</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">ľ čo ťažko postihnutý plod sa nazýva „parazit“. Prežit</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> defektného dvojčaťa závisí od kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">vaskulárneho systému druhého, relatívne normálneho plodu. Predstavujeme prípad 27-ročnej primigravidy v 14. týždni gravidity s ultrazvukovým nálezom p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">kazujúcim na parazitické zrastené dvojčatá, omfalopágy.</span></span></span></span></p>Petra GašparováZuzana BallováMartina SitášErik Dosedla
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190144–4744–47Torze dělohy u primigravidy během císařského řezu s koincidencí HELLP syndromu
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2450
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Torze dělohy je pro sv</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> ojedinělost velmi nebezpečná komplikace těhotenství a porodu, často opomíjená, a může v některých případech ohrozit na životě jak rodičku, tak i její dítě. V našem případě bylo termínové těhotenství ukončeno akutním císařským řezem kvůli podezření na HELLP syndrom s peroperačním nálezem torze dělohy o 120°. Děloha byla derotována a zbytek operace byl proveden dle standardního postupu. Následky vzniklého stavu tak byly pro rodičku a její dítě zcela minimální a p</span><span style="font-size: small;">oo</span><span style="font-size: small;">perační stav stabilní a nekomplikovaný. Zařazením i této raritní komplikace do diferenc</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní d</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;">gnostiky akutně vzniklých obtíží s bolestmi epigastr</span><span style="font-size: small;">ia</span><span style="font-size: small;"> a zvracením v těhotenství můžeme včasně zabránit někdy až fatálním komplikacím pro matku i dítě.</span></span></span></span></p>Monika SkuhrovcováMiroslava SládkováStanislav Martan
Copyright (c) 2024 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190148–5148–51Totální fetální atrioventrikulární blokáda u transgender muže se systémovým lupus erythematodes – přehled literatury a stanovení léčebného protokolu při léčbě terbutalinem
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2467
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Tato kazuistika popisuje případ totální atr</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">ventrikulární blokády (TAVB) s pozitivními anti-Ro/SSA protilátkami u transgender muže, který byl sledován ve 31. týdnu a 3. dni gestace. Navzdory mnoha neshodám ohledně tohoto pac</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">nta byly doporučeny kortikoster</span><span style="font-size: small;">oi</span><span style="font-size: small;">dy. Komorová frekvence plodu při druhé týdenní návštěvě byla 50 tepů/min a ke zvýšení srdeční frekvence bylo zahájeno podávání terbulinu. Pro lepší kontrolu mateřských symptomů a sledování vitálních funkcí plodu bylo přikročeno k hospitalizaci a nitrožilnímu podání terbutalinu po dobu 3 dnů a rovněž ke každodennímu monitorování komorové frekvence. Došlo ke zvýšení výchozí komorové frekvence přibližně o 15 %. Po propuštění z nemocnice byla navíc k indexům navrženým Huht</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> pro echokard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">grafické hodnocení srdeční funkce plodu prováděna týdenní kontrolní echokard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">graf</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> plodu. Fetální komorová frekvence u ambulantních kontrol neklesla na < 55 tepů/min. Císařský řez byl indikován ve 35. týdnu a 4. dni gestace z důvodu předčasné ruptury ovulárních membrán. Byl porozen novorozenec mužského pohlaví o hmotnosti 2 250</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">g s Apgar skóre 8 v 1. minutě a 9 v 5. minutě. Po 88 dnech života kojenec vážil 4 580</span><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"> </span></span><span style="font-size: small;">g a bez komplikací mu byl implantován trvalý dv</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">komorový epikard</span><span style="font-size: small;">iá</span><span style="font-size: small;">lní kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátor. Kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátor je indikován i v případě, že při p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žití terbutalinu dojde k přechodnému zvýšení komorové frekvence plodu. Porod by měl proběhn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t v termínu, aby plod mohl dosáhn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t adekvátní hmotnosti a plicní zralosti pro implantaci trvalého kard</span><span style="font-size: small;">io</span><span style="font-size: small;">stimulátoru.</span></span></span></span></p>Maria Elisa Albrecht Nicole MirandaMilena GiubertiEdward Araujo Júnior
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190152–5752–57Nákladová efektivita screeningu duševního zdraví v těhotenství
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2471
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;"><strong>Cíl: </strong></span><span style="font-size: small;">Poskytn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t přehled recentní literatury zabývající se nákladov</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> efektivit</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> screeningu duševního zdraví žen v období těhotenství. </span><span style="font-size: small;"><strong>Výsledky: </strong></span><span style="font-size: small;">V databázích bylo vyhledáno 1 988 publikací, z nichž čtyři byly zařazeny do systematického rev</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;">w. Modely péče se screeningem js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> nákladově efektivní v porovnání se standardní péčí bez screeningu. Vícestupňové screeningové modely js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> efektivnější než jednostupňové. Na efektivitu má vliv množství falešně pozitivních případů, které ve vícestupňových modelech klesá.</span><span style="font-size: small;"><strong> Závěr: </strong></span><span style="font-size: small;">Screening duševního zdraví v těhotenství se zdá být nákladově efektivní. Doporučujeme jeho využití v rámci komplexní zdravotní péče o těhotné ženy u nás.</span></span></span></span></p>Kristýna HrdličkováLucie NovákováHana NěmcováAntonín Šebela
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190158–6358–63Sexuální funkce žen se sestupem pánevních orgánů
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2478
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: xx-small;"><span style="font-size: small;">Sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">lita ženy je komplexním jevem, na kterém se podílí řada faktorů. Mezi nejdůležitější z nich patří věk a zdravotní stav, nicméně nezanedbatelný vliv mají i další aspekty. Vzhledem k tomu, že udávaná prevalence sestupu pánevních orgánů v ženské populaci přesahuje 50 %, nelze jeho dopad na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce opomen</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">t. Předložený článek prezentuje systematický přehled prací týkajících se problematiky vlivu sestupu pánevních orgánů na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce žen. Poruchy sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lních funkcí js</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> u žen se sestupem časté, bez ohledu na jeho stad</span><span style="font-size: small;">iu</span><span style="font-size: small;">m či postižený kompartment. Terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> estrogeny nemá na sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">litu žen se sestupem žádný vliv, naopak rehabilitace může přinést určité zlepšení. Nebyl prokázán negativní vliv pesaroterap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> na sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce. Chirurgická terap</span><span style="font-size: small;">ie</span><span style="font-size: small;"> s p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žitím nativní tkáně sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce obecně spíše zlepšuje. Výjimk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> je však zadní poševní plastika, která je často spojována s dyspar</span><span style="font-size: small;">eu</span><span style="font-size: small;">n</span><span style="font-size: small;">ií</span><span style="font-size: small;">. Nebyla nalezena korelace mezi p</span><span style="font-size: small;">oo</span><span style="font-size: small;">perační délk</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> pochvy a změn</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;"> sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lních funkcí. Dopad p</span><span style="font-size: small;">ou</span><span style="font-size: small;">žití vaginálních implantátů v řešení sestupu na sex</span><span style="font-size: small;">ua</span><span style="font-size: small;">litu žen zůstává nejednoznačný. Naopak sakrokolpopexe jednoznačně sex</span><span style="font-size: small;">uá</span><span style="font-size: small;">lní funkce zlepšuje.</span></span></span></span></p>Samuel TvarožekMartina Szypulová Anežka ŠteflováMartin HuserZdeněk Rušavý
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190164–7064–70Diagnostika a léčba peripartálního krvácení, konsenzus mezioborové pracovní skupiny modifikovanou metodou ACCORD
https://redakce.carecomm.cz/cgyn/article/view/2677
<p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Preventivní opatření a postupy</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby v průběhu porodu u žen s rizikovými faktory pro PPH byla sledována krevní ztráta s využitím kalibrovaných kolektorů krve nebo jejich ekvivalentů. <br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby ženy se závažnými rizikovými faktory pro PŽOK (např. placenta acrreta spectrum nebo hematologické poruchy vyžadující konziliární hematologickou péči) rodily v perinatologickém centru intenzivní péče nebo v perinatologickém centru intermediární péče. <br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s vysokým rizikem PŽOK v přiměřeném časovém předstihu před porodem formulování plánu péče za účasti multidisciplinárního týmu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme léčbu anemie antepartálně. Těhotným ženám by měly být podávány preparáty železa, pokud hladina hemoglobinu klesne v I. trimestru < 110 g/l nebo < 105 g/l ve 28. týdnu těhotenství.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit parenterální podání železa u žen se sideropenickou anemií, nereagující na suplementaci železa perorální cestou. Příčina anemie by měla být zjištěna co nejdříve po ukončení těhotenství.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Pokud se dítě dobře adaptuje, nedoporučujeme dřívější podvaz pupečníku než za 1 min.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme pro snížení rizika rozvoje PPH a PŽOK u všech vaginálních porodů profylaktické podání uterotonik ve III. době porodní po porodu dítěte a po podvazu pupečníku. Lékem první volby je oxytocin.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Pokud nebyla aktivně vedena III. doba porodní, navrhujeme pro zkrácení trvání III. doby porodní a pro snížení krevní ztráty u vaginálního porodu zvážit provedení masáže dělohy a řízenou trakci za pupečník, provádí-li ji kvalifikovaná osoba.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání uterotonik k prevenci rozvoje PPH u žen po vybavení dítěte císařským řezem a po podvazu pupečníku.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit u žen se zvýšeným rizikem PŽOK podání carbetocinu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u žen se zvýšeným rizikem PŽOK podstupujících císařský řez jednorázové podání kyseliny tranexamové (TXA). Klinická poznámka: Použití TXA před provedením císařského řezu není explicitně uvedeno v SPC přípravku. Recentní metaanalýza uvádí nejčastější dávkování 1 g i.v.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong><br>Organizace poskytování péče</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby každé zdravotnické zařízení, kde je gynekologicko-porodnické pracoviště, mělo pro situace PŽOK vypracováno řízený dokument definující organizační a odborný postup.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme, aby řízený dokument (tj. krizový plán) jednoznačně vymezoval organizační a odborné role jednotlivých členů krizového týmu při vzniku PŽOK (nelékařský personál, porodník, anesteziolog, hematolog apod.) a definoval minimální rozsah vybavení pracoviště pro zajištění péče o pacientky s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme pravidelný simulační trénink krizové situace PŽOK celým krizovým týmem s následným debrífinkem nebo jeho formalizovaným ekvivalentem.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme na každém pracovišti definování indikátorů kvality diagnostiky a léčby PŽOK a jejich formalizované vyhodnocování v pravidelných intervalech, nejméně jednou ročně.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong><br>Diagnostický a léčebný postup při PŽOK</strong></span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Při nálezu hypotonie nebo atonie dělohy doporučujeme používat strukturovaný stupňovitý postup.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Na pracovištích s dostupností endovaskulárních intervencí navrhujeme u stavů PŽOK z důvodu hypotonie nebo atonie dělohy zvážit preferenční využití radiologických intervenčních metod (selektivní embolizace pánevních tepen), pokud to aktuální klinický kontext umožňuje.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">U všech stavů rozvoje PPH doporučujeme provedení tzv. předtransfuzního vyšetření. Pro posouzení aktuálního stavu koagulace jsou (kromě standardních laboratorních vyšetření) preferovány metody tzv. point-of-care-testing, zejména viskoelastické metody.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Každé porodnické pracoviště by mělo mít ve spolupráci s transfuzním oddělením a ústavní lékárnou trvale dostatečnou zásobu transfuzních přípravků a krevních derivátů pro jejich bezprostřední dostupnost v režimu 24/7. Doporučujeme u stavů rozvoje PŽOK zajistit iniciálně dostupnost čtyř transfuzních jednotek plazmy (preferována je tzv. solvent/detergent ošetřená plazma), čtyř transfuzních jednotek erytrocytů a 6 g fibrinogenu. Za minimální zásobu fibrinogenu považujeme 8 g fibrinogenu a dostupnost dalších 8 g do 1 hod.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u všech pacientek s PPH zahájit okamžitou tekutinovou resuscitaci. Pro zahájení tekutinové resuscitace doporučujeme použití balancovaných roztoků krystaloidů.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit použití syntetických koloidních roztoků s obsahem želatiny při nedosažení nebo nedosahování hemodynamických cílů tekutinové resuscitace použitím krystaloidních roztoků a při trvající potřebě tekutin.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Do doby dosažení kontroly zdroje krvácení doporučujeme u pacientek s PŽOK usilovat o dosažení hodnoty systolického krevního tlaku v pásmu 80–90 mmHg.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u PŽOK použít vazopresory co nejdříve při nemožnosti dosažení cílových hodnot arteriálního krevního tlaku probíhající tekutinovou resuscitací.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">V diagnostice a léčbě koagulopatie u PŽOK nereagujícího na standardní léčebné postupy doporučujeme spolupráci s hematologem.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Dobrá klinická praxe)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">K identifikaci typu koagulační poruchy u PŽOK, k její monitoraci a pro cílenou léčbu poruchy hemostázy doporučujeme kromě výše uvedených skupinových laboratorních vyšetření (minimálně KO, aPTT, fibrinogen) používat i viskoelastické metody (ROTEM, TEG).<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">K dosažení/obnovení účinnosti endogenních hemostatických mechanismů a léčebných postupů podpory koagulace doporučujeme maximální možnou korekci hypotermie, acidózy a hladiny ionizovaného kalcia.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme časné zahájení všech dostupných postupů k prevenci hypotermie a udržení nebo dosažení normotermie.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme monitorovat a udržovat hladinu ionizovaného kalcia v normálním referenčním rozmezí při podávání transfuzních přípravků. Ke korekci byl měl být přednostně podáván chlorid vápenatý.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Substituci fibrinogenu doporučujeme u pacientek s PPH při poklesu jeho hladiny < 2 g/l a/nebo při nálezu jeho funkčního deficitu zjištěném viskoelastickými metodami a/nebo při odůvodněném klinickém předpokladu deficitu fibrinogenu i bez znalosti jeho hladin. Jako úvodní dávku u PŽOK doporučujeme podání minimálně 4 g fibrinogenu.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podat kyselinu tranexamovou (TXA) v úvodní dávce 1 g i.v. co nejdříve po vzniku PŽOK. Identická dávka může být opakována (nejdříve po 30 min), pokud krvácení pokračuje a je-li současně prokázána hyperfibrinolýza a/nebo je-li v aktuálním klinickém kontextu hyperfibrinolýza vysoce pravděpodobná.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Po dosažení kontroly krvácení další podání TXA u pacientek s PŽOK nedoporučujeme.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání plazmy v dávce 15–20 ml/kg u stavů PPH, kde je předpoklad koagulopatie jiné etiologie, než je nedostatek fibrinogenu a/nebo jsou přítomny abnormální výsledky koagulačních vyšetření, a kdy jejich výsledky neumožní identifikovat spolehlivě převažující mechanizmus koagulační poruchy a její cílenou korekci.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme podání faktorů protrombinového komplexu (PCC) u pacientek s PŽOK, kde je laboratorně prokázán deficit faktorů v PCC obsažených. Rutinní podávání PCC u pacientek s PŽOK nedoporučujeme.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Navrhujeme zvážit podání rFVIIa v době před rozhodnutím o endovaskulární nebo chirurgické intervenci.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Slabé doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s PŽOK podávání erytrocytárních transfuzních přípravků k dosažení cílové hodnoty hemoglobinu v pásmu 70–80 g/l.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme u pacientek s PŽOK podávání trombocytů k dosažení cílové hodnoty minimálně 50 × 10<sup>9</sup>/l a/nebo při předpokladu či průkazu poruchy jejich funkce.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Nedoporučujeme rutinní měření hladin antitrombinu III u pacientek s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Nedoporučujeme rutinní substituci antitrombinu III u pacientek s PŽOK.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p> <p align="left"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">Doporučujeme zahájit farmakologickou profylaxi trombembolické nemoci co nejdříve po dosažení kontroly zdroje PPH. Mechanickou tromboprofylaxi (intermitentní pneumatická komprese anebo elastické punčochy) doporučujeme zahájit neprodleně, jakmile to klinický stav dovolí.<br></span></span></span><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Myriad Pro, sans-serif;"><span style="font-size: small;">(Silné doporučení)</span></span></span></p>Jan BláhaJan BlatnýVladimír ČernýPetr DulíčekJaromír GumulecPetr JankůMarian KacerovskýPetr KřepelkaMarek ĽubuškýJitka MannováDagmar SeidlováAntonín PařízekOndřej ŠimetkaPetr Štourač
Copyright (c) 2025 Česká gynekologie
2025-03-112025-03-1190172–8972–89